Le kit d'anticorps neutralisants GT-100 SARS-CoV-2 utilise une technologie de flux latéral avancée basée sur l'immunofluorescence pour la détection des anticorps neutralisants (NAb) dirigés contre le SRAS-CoV-2 dans le sang total, le sérum et le plasma humains.Le kit d'anticorps neutralisants GT-100 SARS-CoV-2, avec l'analyseur d'immunoessai par fluorescence GT-100 (FIA), fournit des résultats automatisés et objectifs en 12 minutes, permettant de surveiller la réponse immunitaire après la deuxième dose du vaccin COVID-19 en scénarios de test au point de service (POCT).
Applications cliniques multiples
La mesure de la puissance des anticorps neutralisants devrait constituer une défense contre la propagation du SRAS-CoV-2, en complétant les vaccins et les interventions non pharmaceutiques.
Pour le suivi de l'efficacité des vaccins
Comprendre la réponse immunitaire du corps humain au SRAS-CoV-2, le virus qui cause le COVID-19, est essentiel pour développer des traitements efficaces et des vaccins durables.
Pour guider les options de traitement
Les nAb puissants qui étaient plus efficaces pour neutraliser le virus ont de meilleurs résultats cliniques.L'administration précoce de nAbs est vitale pour identifier les patients présentant un risque de gravité en tant qu'aide au traitement.
Caractéristiques
Économique, reproductible et rapide
Seulement 12 minutes pour les résultats. Convient aux tests à grande échelle au point de service (POCT).
Résultats quantitatifs et précis
Jusqu'à 100 % d'accord positif avec la méthode VNT de référence.
Facile à utiliser
Flux de travail de test simple, économie de travail.
Technologie avancée d'immunoessai par fluorescence
Résultat objectif qui élimine la subjectivité d'une lecture visuelle.
Le kit d'anticorps neutralisants GT-100 SARS-CoV-2 utilise une technologie de flux latéral avancée basée sur l'immunofluorescence pour la détection des anticorps neutralisants (NAb) dirigés contre le SRAS-CoV-2 dans le sang total, le sérum et le plasma humains.Le kit d'anticorps neutralisants GT-100 SARS-CoV-2, avec l'analyseur d'immunoessai par fluorescence GT-100 (FIA), fournit des résultats automatisés et objectifs en 12 minutes, permettant de surveiller la réponse immunitaire après la deuxième dose du vaccin COVID-19 en scénarios de test au point de service (POCT).
Applications cliniques multiples
La mesure de la puissance des anticorps neutralisants devrait constituer une défense contre la propagation du SRAS-CoV-2, en complétant les vaccins et les interventions non pharmaceutiques.
Pour le suivi de l'efficacité des vaccins
Comprendre la réponse immunitaire du corps humain au SRAS-CoV-2, le virus qui cause le COVID-19, est essentiel pour développer des traitements efficaces et des vaccins durables.
Pour guider les options de traitement
Les nAb puissants qui étaient plus efficaces pour neutraliser le virus ont de meilleurs résultats cliniques.L'administration précoce de nAbs est vitale pour identifier les patients présentant un risque de gravité en tant qu'aide au traitement.
Caractéristiques
Économique, reproductible et rapide
Seulement 12 minutes pour les résultats. Convient aux tests à grande échelle au point de service (POCT).
Résultats quantitatifs et précis
Jusqu'à 100 % d'accord positif avec la méthode VNT de référence.
Facile à utiliser
Flux de travail de test simple, économie de travail.
Technologie avancée d'immunoessai par fluorescence
Résultat objectif qui élimine la subjectivité d'une lecture visuelle.
POCT FIA (Fluorescence Immunoassay Analyzer) pour COVID-19 Ag, Ab, NAb
ESSAI IMMUNOLOGIQUE DE FLUORESCENCE RÉSOLU EN TEMPS
Le GT-100 adopte la technologie d'immunoessai de fuorescence à résolution temporelle et utilise l'europium, un élément lanthanide rare, avec une longue durée de vie de fuorescence et une large fenêtre de détection
Longueur d'onde d'excitation 340 nm, longueur d'onde d'émission 613 nm, pic d'émission étroit, décalage de Stokes large (différence de longueur d'onde entre le spectre d'émission et d'excitation)
Interférence de fluorescence non spécifique (arrière-plan) facile à distinguer entre le spectre d'excitation et le spectre d'émission, et disparition rapide de la fluorescence de fond.
La technologie d'amélioration de la dissociation peut améliorer le signal de fluorescence de 1 million de fois et la précision de détection peut atteindre 10 mol/L.
Cartouche mince avec un volume d'échantillon réduit au minimum
Principe de l'immunochromatographie par fluorescence résolue en temps
Principe de la technique de fluorescence résolue en temps
CARACTÉRISTIQUES
Essai immunologique de fluorescence à résolution temporelle, haute précision, faible interférence ;
Insérez la carte pour importer la courbe d'étalonnage et les informations sur les réactifs,
Carte de réactif jetable, éviter la contamination croisée
Opération en une étape, 20 secondes pour émettre le rapport de test;
Du sang total peut être ajouté directement au test, pas de dilution manuelle ;
Les résultats des tests sont automatiquement téléchargés vers le système LIS, l'imprimante bitin
Microvolume de sang nécessaire aussi bas que 2μL ;
Prise en charge des échantillons de sang total veineux / périphérique, de sérum et de plasma ;
SCÉNARIOS D'APPLICATION FLEXIBLES
FACILE À UTILISER
Deux types de cartouches de réactifs pour une utilisation simple et rapide
Type de cassette
Type de bande
ESSAI
Essai
Type de cartouche
Signification clinique
Antigène SARS-CoV-2 (Ag)
Déshabiller
Dépistage rapide des cas suspects de COVID-19
Anticorps neutralisant SARS-CoV-2 (NAb)
Déshabiller
Surveillance de l'efficacité du vaccin COVID-19
Anticorps (Ac) IgM/IgG SARS-CoV-2
Déshabiller
Aide aux tests pour la RT-PCR
négatif ou suspecté
cas
CRP+SAA
Cassette
Diagnostic de l'infection et différenciation des types d'infection
cTnl
Déshabiller
Lésion myocardique
Marqueurs
NT-proBNP
Déshabiller
Marqueurs d'insuffisance cardiaque
cTnI+NT-proBNP
Cassette
Lésion myocardique, insuffisance cardiaque
POCT FIA (Fluorescence Immunoassay Analyzer) pour COVID-19 Ag, Ab, NAb
ESSAI IMMUNOLOGIQUE DE FLUORESCENCE RÉSOLU EN TEMPS
Le GT-100 adopte la technologie d'immunoessai de fuorescence à résolution temporelle et utilise l'europium, un élément lanthanide rare, avec une longue durée de vie de fuorescence et une large fenêtre de détection
Longueur d'onde d'excitation 340 nm, longueur d'onde d'émission 613 nm, pic d'émission étroit, décalage de Stokes large (différence de longueur d'onde entre le spectre d'émission et d'excitation)
Interférence de fluorescence non spécifique (arrière-plan) facile à distinguer entre le spectre d'excitation et le spectre d'émission, et disparition rapide de la fluorescence de fond.
La technologie d'amélioration de la dissociation peut améliorer le signal de fluorescence de 1 million de fois et la précision de détection peut atteindre 10 mol/L.
Cartouche mince avec un volume d'échantillon réduit au minimum
Principe de l'immunochromatographie par fluorescence résolue en temps
Principe de la technique de fluorescence résolue en temps
CARACTÉRISTIQUES
Essai immunologique de fluorescence à résolution temporelle, haute précision, faible interférence ;
Insérez la carte pour importer la courbe d'étalonnage et les informations sur les réactifs,
Carte de réactif jetable, éviter la contamination croisée
Opération en une étape, 20 secondes pour émettre le rapport de test;
Du sang total peut être ajouté directement au test, pas de dilution manuelle ;
Les résultats des tests sont automatiquement téléchargés vers le système LIS, l'imprimante bitin
Microvolume de sang nécessaire aussi bas que 2μL ;
Prise en charge des échantillons de sang total veineux / périphérique, de sérum et de plasma ;
SCÉNARIOS D'APPLICATION FLEXIBLES
FACILE À UTILISER
Deux types de cartouches de réactifs pour une utilisation simple et rapide
Type de cassette
Type de bande
ESSAI
Essai
Type de cartouche
Signification clinique
Antigène SARS-CoV-2 (Ag)
Déshabiller
Dépistage rapide des cas suspects de COVID-19
Anticorps neutralisant SARS-CoV-2 (NAb)
Déshabiller
Surveillance de l'efficacité du vaccin COVID-19
Anticorps (Ac) IgM/IgG SARS-CoV-2
Déshabiller
Aide aux tests pour la RT-PCR
négatif ou suspecté
cas
CRP+SAA
Cassette
Diagnostic de l'infection et différenciation des types d'infection
cTnl
Déshabiller
Lésion myocardique
Marqueurs
NT-proBNP
Déshabiller
Marqueurs d'insuffisance cardiaque
cTnI+NT-proBNP
Cassette
Lésion myocardique, insuffisance cardiaque
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Goldsite Diagnostics Inc., fondée en 1999, est l'un des principaux fabricants chinois de diagnostics spécialisés dans les dispositifs et réactifs de diagnostic in vitro.
